PCR儀校準時，通過對室內(nèi)質(zhì)控圖的分析，我們可以及時發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差的出現(xiàn)。經(jīng)過分析排除了試劑和人員誤差后，應(yīng)懷疑是否儀器出現(xiàn)了檢測偏差需要校準。此時進行儀器狀態(tài)效驗實驗確定是否需要進行儀器校準。

 

　　PCR儀隨著頻繁使用和使用時間增加，其溫控傳感器精度下降和導(dǎo)熱膠老化等問題較為嚴重，從而整體降低了儀器的控溫精度，導(dǎo)致目標DNA的擴增受到影響，這時候就需要PCR儀校準了。

 

 

　　對于普通PCR儀，以及熒光定量PCR儀的溫度部分需要進行溫度的期間核查?？販叵到y(tǒng)的期間核查參數(shù)包括：溫度偏差、溫度均勻度、平均升溫速率、平均降溫速率、溫度過沖等，實驗室可根據(jù)實際情況進行選擇取舍。

 

　　PCR實驗數(shù)據(jù)結(jié)果對臨床檢驗、檢驗檢疫、法醫(yī)鑒定、疾病控制、體外診斷試劑制造和研發(fā)、生物技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)等領(lǐng)域的研究和確證工作非常重要，而對PCR儀有效的量值溯源和準確性驗證，是確保PCR實驗數(shù)據(jù)可靠和結(jié)果準確的基礎(chǔ)。

 

　　因此，做好PCR儀的校準、期間核查、維護保養(yǎng)等質(zhì)量控制工作，確保PCR儀性能持續(xù)良好，對分子生物學(xué)的研究，特別是保證相關(guān)領(lǐng)域確證類數(shù)據(jù)結(jié)果的準確可靠，從而確保國家公共衛(wèi)生和廣大人民群眾生命安全方面，具有非常重要的意義。

 

　　隨著酶學(xué)、光學(xué)和自動化技術(shù)的發(fā)展，PCR技術(shù)實現(xiàn)了從定性到定量再到數(shù)字化定量的發(fā)展，從普通PCR到實時熒光定量PCR，再到數(shù)字PCR，PCR技術(shù)特異性越來越強，自動化程度越來越高。但綜合來看，熒光定量PCR仍然是目前各類檢驗檢測機構(gòu)使用廣泛的基因檢測和定量技術(shù)。